Unser OrgaTeam stellt sich vor

Hallo, mein Name ist Natascha Bursch und ich habe den Lip & Lymphödemstammtisch Bingen am Rhein gegründet.


Meine Diagnose bekam ich im Mai 2017, nach etlichen Jahren Ärzteodysee und den typischen dummen Sprüchen,


gerade von den Medizinern. Urteilen ist halt einfacher als dem Patienten zuzuhören und zu handeln.

 

Es zog mir den Boden unter den Füssen weg.


Chronisch krank in dieser Leistungsgesellschaft, Berufsunfähig, dabei kurz vorher noch Weiterbildungen gemacht.


Lebenslange Therapie, nur um den Ist- Zustand bestmöglich zu erhalten. Puh, hartes Brot oder eher Steine.


Ich habe mich sehr viel belesen. Extrem viel, durch die Berufsunfähigkeit hatte ich ja auch erst einmal die Zeit dazu,


um darüber nachzudenken was ich mit meinem Leben anfangen möchte, was da blitzartig in Trümmern vor mir lag.


Eine dieser Überlegungen war es mal zu versuchen, in einem Sanitätshaus zu arbeiten.


Von der fixen Idee bis zur Umsetzung hat es etwas gedauert, war aber von Erfolg gekrönt.


 Dort viel mir auf, das sehr viele Damen und Herren teilweise sehr schlecht über ihr Krankheitsbild informiert waren.


Und vernetzt waren sie überhaupt nicht. Nach einem halben Jahr erstellte ich Flyer, teilte sie in der Umgebung aus.


Ich war überzeugt, da meldet sich keiner. Falsch gedacht, das erste Treffen im Juli ´19 war gleich mit 16 weiteren Frauen.


Und seitdem wachsen wir stetig.

Mein Name ist Dominik Derckum.


Ich bin Physiotherapeut, Therapeut für komplexe, physikalische Entstauungstherapie und


Manualtherapeut seit mehr als 20 Jahren.


Ich arbeite täglich mit Lymph- und Lipödempatienten und


habe mir so im Laufe der Jahre eine umfangreiche Erfahrung auf diesem Gebiet angeeignet.


Während meiner Karriere,


habe ich auch bei einer deutschlandweit vertretenen gesetzlichen Krankenversicherung gearbeitet.


Aufgrund dessen kenne ich auch die üblichen Vorgehensweisen der Krankenversicherungen und


deren Vorbehalte gegenüber verschiedenen Therapieansätzen.


Ich kann deshalb meinen Patienten helfen diese zu verstehen.


Im Laufe der Zeit habe ich festgestellt, dass es einen gewissen Bedarf an Beratung und Information gibt,


der nicht immer durch die Ärzte und Kassen gedeckt wird.


Seit dem versuche ich diese Lücke Stück für Stück zu schließen.


In unserer Lip- und Lymphödem SHG  stehe ich bei Treffen und Veranstaltungen den Mitgliedern und


Teilnehmern zur Verfügung und bringe Licht ins Dunkel des Medizindschungels. Fragen kostet (noch) nix.

Hallo, mein Name ist Anita Römer.



Mein Lip-Lymphödem habe ich bereits seid 22 Jahren. Ich unterstütze die Gruppe bei organisatorischen Diensten.

Hallo, mein Name ist Thorsten Hemmrich. Ich bin 48 Jahre jung.


Durch das Zusammenspiel einiger gesundheitlicher Baustellen,


zu denen auch Lip-Lymphödem Stadium 2 in den Armen und Beinen zählt,


bin ich in die Erwerbminderungsrente gerutscht. Ich kam 2019 zu den Lippies Bingen hinzu.


 Als Betroffener Mann war es nicht einfach in eine SHG zu kommen, weil viele überwiegend nur Frauen aufnehmen.


 Natascha Bursch nahm mich dann trotz einiger Bedenken auf, ich bin ihr heute noch sehr dankbar dafür.


 Zusammen haben wir schon einige Events besucht.


Da unsere Medienspezialistin die SHG wegen Umzug verlassen hat und es sehr lange keinen Nachfolger gab,


habe ich mich Oktober 2024 angeboten,  die Aufgabe der Homepage Gestaltung zu übernehmen.



Bei einer Vorstellungsrunde war es mal die Aufgabe sich mit # vorzustellen.


 Meine # waren.

 

#Sonnenschein der Gruppe


#stets gut gelaunt, egal wie schlecht es mir geht


#immer hilfsbereit


Der wichtigste # überhaupt.


#Held in Strumpfhosen.

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